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Serveur d'exploration sur le peuplier - Exploration (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « Xuejun Pan »
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Xuejun He < Xuejun Pan < Xuejun Wen  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Xuejun Pan

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000556 (2020) Huimei Wang [République populaire de Chine] ; Zhong Liu [République populaire de Chine] ; Xu Zheng [République populaire de Chine] ; Xuejun Pan [États-Unis] ; Lanfeng Hui [République populaire de Chine] ; Jingzhi Li [République populaire de Chine] ; Hao Zhang [République populaire de Chine]Assessment on temperature-pressure severally controlled explosion pretreatment of poplar.
001222 (2017) Liheng Chen [République populaire de Chine, États-Unis] ; Jinze Dou [Finlande] ; Qianli Ma [États-Unis, République populaire de Chine] ; Ning Li [États-Unis] ; Ruchun Wu [États-Unis, République populaire de Chine] ; Huiyang Bian [États-Unis, République populaire de Chine] ; Daniel J. Yelle [États-Unis] ; Tapani Vuorinen [Finlande] ; Shiyu Fu [République populaire de Chine] ; Xuejun Pan [États-Unis] ; Junyong J Y. Zhu [États-Unis]Rapid and near-complete dissolution of wood lignin at ≤80°C by a recyclable acid hydrotrope.
001942 (2016) Qiang Yang ; Xuejun Pan [États-Unis]Correlation between lignin physicochemical properties and inhibition to enzymatic hydrolysis of cellulose.
003C02 (2007) Xuejun Pan [États-Unis] ; Dan Xie ; Kyu-Young Kang ; Seung-Lak Yoon ; Jack N. SaddlerEffect of organosolv ethanol pretreatment variables on physical characteristics of hybrid poplar substrates.
003D62 (2006) Xuejun Pan [Canada] ; John F. Kadla ; Katsunobu Ehara ; Neil Gilkes ; Jack N. SaddlerOrganosolv ethanol lignin from hybrid poplar as a radical scavenger: relationship between lignin structure, extraction conditions, and antioxidant activity.
003E57 (2006) Xuejun Pan [Canada] ; Neil Gilkes ; John Kadla ; Kendall Pye ; Shiro Saka ; David Gregg ; Katsunobu Ehara ; Dan Xie ; Dexter Lam ; Jack SaddlerBioconversion of hybrid poplar to ethanol and co-products using an organosolv fractionation process: optimization of process yields.

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